MIQUIMOD

PRINCIPIO ACTIVO: Imiquimod

FORMA FARMACÉUTICA: Crema dérmica

ACCIÓN TERAPÉUTICA: Inmunomodulador Tópico

VÍA ADMINISTRACIÓN: Tópica

PRESENTACIÓN: Tubo x 3g

Descripción

COMPOSICIÓN

Cada 100 gramos de crema contiene:

Imiquimod

5 gr. 

Excipientes.

Ácido esteárico

2,0 gr. 

Alcohol etílico

3,5 gr. 

Alcohol estearílico

3,5 gr. 

Vaselina blanca

3,5 gr. 

Polisorbato

0,2 gr. 

Estearato de sorbitán

5,0 gr. 

Glicerina

4,0 gr. 

Alcohol bencílico

0,5 gr.

Metilparabeno

0,2 gr. 

Propilparabeno

0,02 gr. 

Goma xanthan

0,4 gr. 

Agua deionizada c.s.p

100 gr. 

INDICACIONES

  • Tratamiento tópico de la queratosis actínica típica
  • Tratamiento tópico del carcinoma basocelular superficial primario
  • Tratamiento tópico de las verrugas genitales y perianales externas (Condiloma acuminata), en pacientes mayores de 12 años.

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Posología

La frecuencia de aplicación de MIQUIMOD  es diferente para cada indicación.

  • Tratamiento tópico de la queratosis actínica típica

Se debe aplicar MIQUIMOD 2 veces por semana, durante 16 semanas.

  • Tratamiento tópico del carcinoma basocelular superficial primario

Se debe aplicar MIQUIMOD 5 veces por semana, durante un periodo de 6 semanas.

  • Tratamiento tópico de las verrugas genitales y perianales externas

Se debe aplicar MIQUIMOD 3 veces por semana antes de acostarse, dejándola en la piel de 6 a 10 horas, por un máximo de 16 semanas.

Forma de administración

Antes de aplicar MIQUIMOD, lavarse las manos con jabón neutro y aplicar en la zona requerida.

CONTRAINDICACIONES

MIQUIMOD está contraindicado en pacientes con historial de reacciones de sensibilidad a alguno de los componentes. Debería ser discontinuado de observarse hipersensibilidad a algunos de los componentes.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO

  • No se ha estudiado el uso de MIQUIMOD en el tratamiento de las verrugas genitales internas, por lo cual no se debe usar para tratar verrugas uretrales, intravaginales, cervicales, rectales o intraanales.
  • No se ha establecido la seguridad y eficacia del uso del MIQUIMOD para el tratamiento de los carcinomas basocelulares superficiales localizados en la cara, en el cuello y en el área anogenital.
  • Tampoco se ha establecido la seguridad y eficacia de MIQUIMOD en pacientes con síndrome de nevos basocelulares o xeroderma pigmentoso.
  • Debe evitarse la exposición a la luz solar o lámparas solares durante el tratamiento con MIQUIMOD, por la posibilidad de una mayor susceptibilidad quemaduras solares. Los pacientes deben ser advertidos de utilizar vestimenta protectora (sombrero) adecuada.
  • No se recomienda el uso de MIQUIMOD en embarazo y lactancia.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Mantener lejos del calor y la luz solar directa. Conservar a una temperatura entre 15 y 25 ºC.