Descripción
COMPOSICIÓN
Cada mL contiene
Octreotida acetato USP
Eq a Octrotida
100 µg
Agua para inyección USP
c.s.
INDICACIONES
- Profilaxis y tratamiento de complicaciones posteriores a cirugía (Fistula enterocutánea, fistula pancreática).
- Tratamiento de urgencia para detener la hemorragia y proteger de una hemorragia recurrente debida a várices gastro-esofágicas en pacientes con cirrosis.
- Tratamiento concomitante paliativo de tumores gastrointestinales endocrinos (carcinoide, tumores secretores de polipéptido intestinal vasoactivo (VIPoma), gastrinomas, glucagonomas, insulinomas). Octreótida no es terapia antitumoral, por lo tanto no es curativa en estos pacientes.
- Para control sintomático y reducción de la hormona de crecimiento (GH) y niveles plasmáticos del factor de crecimiento insulínico-1 (1GF-1).
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
- En profilaxis de complicaciones posteriores a cirugía la dosis es de 100 µg por inyección subcutánea cada 8 horas durante 7 días consecutivos, iniciando el día de la operación, como mínimo una hora antes.
- En el tratamiento de urgencia para detener la hemorragia y proteger de una hemorragia recurrente debida a várices gastro-esofágicas la dosis es de 25 a 50 µg/hora por 5 días vía infusión I.V. continua. Octreótida se puede utilizar en dilución con suero salino fisiológico. Octreótida se deberá utilizar asociado con un tratamiento específico como escleroterapia endoscópica.
- La dosis en tratamiento concomitante paliativo de tumores gastrointestinales endocrinos como el carcinoide, tumores secretores de polipéptido intestinal vasoactivo (VIPoma), gastrinomas, glucagonomas, insulinomas inicialmente 50 a 100 µg por inyección subcutánea cada 8 o 12 horas. Ajuste gradual de dosis hasta 100 a 200 µg cada 8 horas, si fuere necesario.
- Acromegalia inicialmente 50 a 100 µg por inyección subcutánea cada 8 o 12 horas. Ajuste gradual de dosis hasta 100 a 200 µg cada 8 horas, si fuere necesario.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la octreótida o a cualquiera de los componentes de la fórmula.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Generales
- En caso de alteración hipofisaria con secreción excesiva de hormona del crecimiento deberá ser adecuadamente controlado.
- En caso de alteraciones celulares con secreción excesiva de insulina, la octreótida puede incrementar la intensidad y prolongar la duración del descenso de los niveles de glucosa en sangre, por lo que estos pacientes deberán ser observados minuciosamente al inicio del tratamiento y a cada cambio de dosis.
- En diabetes se puede precisar una reducción en la dosis de insulina. En cualquier caso, el médico valorará la conveniencia de ajustar la dosis de insulina.
Embarazo y lactancia
No se recomienda el uso de Blentax durante el embarazo y lactancia.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
Conservar de 2ºC a 8ºC protegido de la luz, no congelar.
